1 – Fale sobre as fases da epilepsia.
Prodrome: alteração do comportamento que procede a convulsão e dura de horas a dias. Aura: alteração do comportamento, mais evidente, pouco antes do ataque. Ataque epilético: é a convulsão em sí. Período pós-convulsivo: varia de animal e pode ocorrer inapetência, cegueira temporária por horas ou até dias.
2 – Dê o mecanismo de ação do fenobarbital.
Atua diminuindo a excitação neural por diminuição do potêncial excitatório pós-sináptico ou por aumento da inibição pré-sináptica, fazendo com que prolongue o tempo de abertura dos canais de Cloro, hiperpolarizando a membrana, diminuindo assim a atividade elétrica do SNC. Sua vantagem é que é barato, tem ação rápida e pouco tóxica, e a desvatagem é que é sedativo e tem a venda restrita.
3 – Explique o mecanismo de ação da primidona.
Semelhante ao fenobarbital, pois sua biotransformação origina dois metabólitos, o fenobarbital e ácido fenileteilmalônico quepossuem efeito anticonvulsivantes.Sua vantagem inclui venda livre e muito eficaz e sua desvantagem é que causa ataxia transitória, anorexia, incoordenação motorae sedação intensa.
4 – Discorra sobre o difenil-hidantoína (Fenitoína)
Altera a condutividade pois bloqueia os canais de Sódio e inibe os potenciais de ação repetitiva.Sua vantagem inclui eficácia e desvantagem é ataxia transitória ação tardia 3 -7 dias.
5 – Explique a ação dos brometos.
Brometos de Sódio e Potássio inibe a excitação e condução dos impulsos neurais.
6 – Explique a ação do Diazepam.
Potencializa o GABA que é um inibidor no SNC bloqueando a excitação e deprimindo os reflexos espinhais.
7 – Quais as associações indicadas para potencializar os anticonvulsivantes?
Fenotiazínicos anti-histamínicos cloranfenicol e com barbitúricos são os corticóides quinidina ou propanolol.
8 – Qual farmaco não se deve associar e por quê?
Não associar com furosemida, pois causa hipotenção arterial.
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